El xilè (dimetilbenzè) s'utilitza com a dissolvent d' alt punt d'ebullició perquè la reacció funcioni prou ràpid com per completar-se convenientment. … L'anell "ciclohexè" produït en cada reacció de Diels-Alder és difícil de visualitzar, però està format pels sis àtoms etiquetats del producte.
Per què s'utilitza el xilè com a dissolvent en la reacció en lloc de benzè o toluè?
El xilè té una toxicitat relativament baixa per als humans en comparació amb dissolvents com el benzè. Es metabolitza i s'elimina amb una rapidesa raonable, és a dir, el teu cos el descompone en altres substàncies i l'elimina a l'orina.
Per què s'utilitza el toluè en la reacció de Diels-Alder?
El toluè s'utilitza perquè és un dissolvent inert de punt d'ebullició relativament alt.
Quin és el producte de la següent reacció de Diels-Alder?
La reacció
Diels-Alder és una reacció concertada entre un diè i un dienòfil. Normalment, dóna lloc a la formació de nou anell de sis membres. Exemple: 1,3-butadiè experimenta una reacció de cicloaddició amb etilè (diè) per formar un ciclohexè. Aquesta reacció té lloc mitjançant un estat de transició cíclica de sis membres.
Quin dels següents dienòfils és el més reactiu a la reacció de Diels Alder?
El dienòfil més reactiu és el aldehid - propenal.
