2024 Autora: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificació: 2024-01-13 00:04
Aquesta afecció es tracta amb fluconazol oral i ketoconazol. L'absorció de ketoconazol es pot veure compromesa si hi ha gastritis atròfica coexistent. El ketoconazol també pot inhibir la síntesi suprarenal i gonadal, cosa que podria empitjorar la mal altia d'Addison coexistent i provocar hepatitis.
Què causa la síndrome poliglandular?
Es creu que es produeix com a resultat de un desequilibri en el sistema immunitari. Aquest trastorn provoca un augment de la secreció tiroïdal (hipertiroïdisme), l'ampliació de la glàndula tiroide i la protrusió dels globus oculars. La causa exacta d'aquest trastorn no es coneix. Es creu que s'hereta com un tret autosòmic recessiu.
És la síndrome autoimmune poliglandular?
La síndrome poliglandular autoimmune tipus 1 (APS-1) és un trastorn hereditari recessivament rar i complex de disfunció de les cèl·lules immunitàries amb múltiples autoimmunitats. Es presenta com un grup de símptomes que inclouen glàndules endocrines potencialment mortals i disfuncions gastrointestinals.
Què és la síndrome de fallida poliglandular?
Les síndromes de deficiència poliglandular (SDP) es caracteritzen per deficiències seqüencials o simultànies en la funció de diverses glàndules endocrines que tenen una causa comuna. L'etiologia és més sovint autoimmune. La categorització depèn de la combinació de deficiències, que es troben en 1 de 3 tipus.
Què és la mal altia poliautoimmune?
Les síndromes autoimmunes poliglandulars (SAP) són poliendocrinopaties rares caracteritzades per la fallada de diverses glàndules endocrines i d'òrgans no endocrins, causada per una destrucció de teixits endocrins mediada per la immunitat.
Recomanat:
La síndrome de Hoffa es pot curar?
Sense tractament, la síndrome de Hoffa no sol desaparèixer sola. Si ha estat present durant sis setmanes o més, necessitareu ajuda. Algunes persones abandonen les seves aficions i els seus passats temps i s'instal·la als pocs mesos de descans, però torna quan tornen als seus esports.
Què és la síndrome de falla poliglandular?
Les síndromes de deficiència poliglandular (SDP) es caracteritzen per deficiències seqüencials o simultànies en la funció de diverses glàndules endocrines que tenen una causa comuna. L'etiologia és més sovint autoimmune. La categorització depèn de la combinació de deficiències, que es troben en 1 de 3 tipus.
És la síndrome autoimmune poliglandular?
La síndrome poliglandular autoimmune tipus 1 (APS-1) és un trastorn hereditari recessivament rar i complex de disfunció de les cèl·lules immunitàries amb múltiples autoimmunitats. Es presenta com un grup de símptomes que inclouen glàndules endocrines potencialment mortals i disfuncions gastrointestinals.
La síndrome de Zollinger-Ellison es pot curar?
Perspectives/pronòstic La condició es pot curar si el gastrinoma s'elimina amb èxit amb una cirurgia. Si la cirurgia no és possible, en alguns casos la síndrome de Zollinger-Ellison es pot tractar mèdicament. Quin és el millor tractament per a la síndrome de Zollinger-Ellison?
La síndrome de l'artèria mesentèrica superior es pot curar?
Quins són els possibles resultats de la síndrome de l'artèria mesentèrica superior? El SMAS és una causa tractable mèdicament d'obstrucció intestinal prim amb un bon pronòstic general. El tractament mèdic conservador amb rehabilitació nutricional és l'opció de tractament de menys risc i té èxit en la majoria dels pacients.
