Quina mutació substitueix un nucleòtid per un altre?

Quina mutació substitueix un nucleòtid per un altre?
Quina mutació substitueix un nucleòtid per un altre?
Anonim

Les substitucions de bases són el tipus més senzill de mutació a nivell gènic i impliquen l'intercanvi d'un nucleòtid per un altre durant la replicació de l'ADN. Per exemple, durant la replicació, es podria inserir un nucleòtid de timina en lloc d'un nucleòtid de guanina.

Quins són els 4 tipus de mutacions?

Resum

  • Les mutacions de la línia germinal es produeixen en els gàmetes. Les mutacions somàtiques es produeixen en altres cèl·lules del cos.
  • Les alteracions cromosòmiques són mutacions que canvien l'estructura cromosòmica.
  • Les mutacions puntuals canvien un sol nucleòtid.
  • Les mutacions de canvi de marc són addicions o supressions de nucleòtids que provoquen un canvi en el marc de lectura.

Quin tipus de substitucions de nucleòtids?

Hi ha tres tipus de mutacions d'ADN: substitucions de bases, supressions i insercions. Les substitucions d'una sola base s'anomenen mutacions puntuals, recordem la mutació puntual Glu --- Val que causa la mal altia de cèl·lules falciformes. Les mutacions puntuals són el tipus de mutació més comú i n'hi ha de dos tipus.

Quins són els tipus de mutacions puntuals?

Hi ha dos tipus de mutacions puntuals: mutacions de transició i mutacions de transversió.

Quin és un exemple de mutació de substitució?

Una substitució així podria: canviar un codó per un que codifica un aminoàcid diferent i provocar un petit canvi en la proteïna produïda. Per exemple,anèmia falciforme és causada per una substitució en el gen de la beta-hemoglobina, que altera un sol aminoàcid de la proteïna produïda.