Per tant, si es produeix una mutació, per exemple, una inserció o una supressió del nucleòtid, això podria donar lloc a l' alteració del marc de lectura. Canvia completament la seqüència d'aminoàcids. Aquestes mutacions es coneixen com a mutació de frameshift (també anomenada mutació de frame de lectura, canvi de frame de lectura o error de frame).
La inserció provoca una mutació de canvi de fotograma?
Una mutació de canvi de marc és una mutació genètica causada per una supressió o inserció en una seqüència d'ADN que canvia la manera de llegir la seqüència. Una seqüència d'ADN és una cadena de moltes molècules més petites anomenades nucleòtids.
És un punt d'inserció o una mutació de canvi de fotograma?
Una mutació de canvi de fotograma es produeix mitjançant la inserció o la supressiód'una o més bases noves. Com que el marc de lectura comença al lloc inicial, qualsevol ARNm produït a partir d'una seqüència d'ADN mutat es llegirà fora del marc després del punt d'inserció o supressió, donant lloc a una proteïna sense sentit.
Què provoca una mutació de frameshift?
Les mutacions de canvi de marc són causades per l'addició o la resta de nucleòtids de la seqüència d'ADN. Com que el codi genètic es llegeix en triplets, la suma o la resta d'1 o 2 nucleòtids provoca un canvi en el marc de lectura.
Quines mutacions es produeixen per la inserció?
Una mutació d'inserció es produeix quan s'afegeix un nucleòtid addicional a l'ADNcadena durant la replicació. Això pot passar quan la cadena de replicació "rellisca" o s'arruga, la qual cosa permet incorporar el nucleòtid addicional (figura 2). El lliscament del fil també pot provocar mutacions de supressió.
