2024 Autora: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificació: 2024-01-13 00:04
La
Epidermolisi bullosa es va descobrir per primera vegada a a finals del segle XIX. És un membre d'una família de condicions anomenades mal alties amb ampolles. L'EB es presenta de tres formes: simplex, junctional i distròfica.
De quina mal altia de la pell pateix Garrett Spaulding?
Spaulding, un noi de 17 anys de Gustine, va néixer amb epidermolisi bullosa distròfica recessiva, o EB, una mal altia rara que provoca butllofes i llàgrimes a la pell, creant ferides doloroses. L'EB cobreix al voltant del 80 per cent del cos de Spaulding i, a causa de complicacions i danys nerviosos, ja no pot caminar.
Quina mal altia té el nen papallona?
Epidermolisi bullosa és una mal altia genètica rara que fa que la pell sigui tan fràgil que es pot esquinçar o ampollar al més mínim toc. Els nens que neixen amb ell sovint reben el nom de "nens papallona" perquè la seva pell sembla tan fràgil com una ala de papallona. Les formes lleus poden millorar amb el temps.
Quant de temps pots viure amb epidermòlisi bullosa?
En les formes més greus d'EB, l'esperança de vida oscil·la en des de la primera infància fins als 30 anys d'edat. Feu clic a continuació per obtenir més informació sobre cada tipus i conèixer una persona que hi viu.
És rara l'epidermolisi bullosa?
Com a resultat, les formes greus de la mal altia poden ser mortals. L'epidermolisi bullosa (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) és un grup de mal alties rares que causen una pell fràgil i amb butllofes.
Recomanat:
Quan es va descobrir el llac Titicaca?
El 1968 L'explorador francès Jacques Cousteau va emprendre una exploració submarina d'un mes i mig. Quants anys té el llac Titicaca? Titicaca és un dels menys de vint llacs antics de la terra, i es creu que hi ha milions d'anys. Quan es va establir el llac Titicaca?
Quan es va descobrir l'epidermolisi bullosa distròfica?
La Epidermolisi bullosa es va descobrir per primera vegada a a finals del segle XIX. És membre d'una família d'afeccions anomenades mal alties amb ampolles. És l'epidermolisi bullosa distròfica una mal altia poc freqüent? Epidermolisi bullosa adquirida (una forma adquirida d'EB) és un trastorn autoimmune rar i no s'hereta.
Qui va descobrir l'epidermòlisi bullosa distròfica?
A finals de la dècada de 1980, Robert Burgeson, PhD, i el seu grup d'investigació a l'Hospital Shriner de Portland, Oregon, van descobrir col·lagen tipus 7 i van ajudar a demostrar que els pacients amb distròfica recessiva EB no tenia aquesta proteïna.
Quants tipus d'epidermolisi bullosa hi ha?
L'epidermolisi bullosa (EB) és un trastorn genètic de la pell caracteritzat clínicament per la formació de butllofes a partir d'un trauma mecànic. Hi ha quatre tipus principals amb subtipus addicionals identificats. Hi ha un espectre de gravetat i, dins de cada tipus, un pot estar afectat de manera lleu o greu.
Què és l'epidermolisi bullosa distròfica?
La epidermòlisi bullosa distròfica és una de les principals formes d'un grup d'afeccions anomenades epidermòlisi bullosa. L'epidermòlisi bullosa fa que la pell sigui molt fràgil i s'ampolli fàcilment. Les butllofes i les erosions de la pell es formen com a resposta a lesions o friccions lleus, com ara fregaments o rascades.
