Alguns trastorns de la coagulació, com l'hemofília, poden ser heredits o adquirits. Altres poden produir-se per afeccions com l'anèmia, la cirrosi hepàtica, el VIH, la leucèmia i la deficiència de vitamina K. També poden resultar de determinats medicaments que dilueixen la sang, com ara l'aspirina, l'heparina i la warfarina.
Quin tipus d'anèmia és l'hemofília?
L'hemofília és un trastorn hereditari recessiu lligat al sexe, que és més freqüent en homes que en dones. El tractament sol implicar la substitució dels factors sanguinis que f alten mitjançant transfusions de sang.
L'hemofília és anèmia falciforme?
La mal altia de cèl·lules falciformes és un trastorn de la sang hereditari que fa que el cos produeixi glòbuls vermells en forma de falç que restringeixen el lliurament d'oxigen als teixits corporals. L'hemofília és un trastorn genètic en què la sang no coagula correctament.
Quina diferència hi ha entre l'anèmia falciforme i l'hemofília?
Suggeriment: l'anèmia falciforme és un trastorn hereditari de la sang vermella en què hi ha una deficiència de glòbuls vermells per transportar l'oxigen al cos. Mentre que l'hemofília és un trastorn genètic hereditari en què la sang de la persona no coagula provoca una pèrdua excessiva de sang.
Què causa l'anèmia en humans?
Què causa l'anèmia? La causa més freqüent d'anèmia és nivells baixos de ferro al cos. Aquest tipus d'anèmia s'anomena anèmia per deficiència de ferro. El teu cos necessita una certa quantitatde ferro per produir hemoglobina, la substància que mou l'oxigen per tot el cos.
