2024 Autora: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificació: 2024-01-13 00:04
El tractament d'un alquè amb un "peroxiàcid" (és a dir, un àcid carboxílic que conté oxigen addicional) condueix a la formació directa d'un epòxid. Un peroxiàcid popular per a aquest propòsit és el m-CPBA [àcid m-cloroperoxibenzoic], tot i que altres peroxiàcids de la forma general RCO3H també tenen ús.
Com es formen els epòxids a partir dels alquens?
La reacció d'epoxidació és on un alquè se sotmet a un peroxiàcid per convertir-lo en un epòxid. … Generalment, els peroxiàcids s'utilitzen en aquesta addició electròfila a l'alquè. Un peroxiàcid és com un àcid carboxílic, però té dos àtoms d'oxigen units entre si.
Què s'utilitza per convertir els alquens en epòxids?
Els àcids peroxicarboxílics, que són més electròfils, converteixen els alquens en epòxids sense la intervenció de catalitzadors metàl·lics. En aplicacions especialitzades, s'utilitzen altres reactius que contenen peròxid, com el dimetildioxirà.
Com es fabriquen epòxids?
Ch16: HO-C-C-X=> epòxid. Les halohidrines es poden formar per la reacció d'addició X2 / H2O o HOX a alquens . En presència d'una base, el tancament de l'anell es produeix mitjançant una reacció intramolecular SN2.
Quin reactiu produeix ràpidament epòxids a partir d'alquens?
Oxidació d'alquens amb mCPBA
mCPBA forma epòxids quan s'afegeix als alquens. Una de les característiques clau d'aquesta reacció és que l'estereoquímica és sempreretinguts. És a dir, un alquè cis donarà l'epòxid cis, i un alquè trans donarà un epòxid trans. Aquest és un bon exemple de reacció estereoselectiva.
Recomanat:
Els epòxids són solubles en aigua?
L'obertura de l'anell de l'òxid d'arena per aigua dóna un trans 1, 2-diol mitjançant un mecanisme S N 2. Aquests diols solen ser solubles en aigua i s'eliminen fàcilment del cos. En el cas del naftalè, l'epòxid es forma a l'enllaç C-1 a C-2 en lloc de l'enllaç C-2 a C-3.
Per què els alquens s'anomenen olefines?
Els alquens es coneixen com a olefines perquè l'etilè, que és el primer membre de la sèrie d'alquens també conegut com a etè, es va trobar que produïa productes oliosos quan es feien reaccionar amb clor i brom. Els alquens són olefines?
Per què els alquins són més estables que els alquens?
És perquè els electrons de diversos enllaços carboni-carboni estan més exposats i inestables. … La força relativa d'un enllaç carboni-carboni múltiples, com ara alquins i alcans, és més petita que l'enllaç únic normal d'un alquè, per la qual cosa el fa menys estable i reactiu.
El nabh4 pot reduir els alquens?
Borohidrur de sodi També és convenient que, tot i que LiAlH4 és prou fort per reduir el C=C d'un compost carbonílic conjugat, NaBH4 no ho és; així el grup carbonil es pot reduir sense l'alquen. Què fa NaBH4 amb els alquens? L'ús de borohidrur de sodi no modificat donaria lloc a una reacció d'addició de conjugats 1, 4, saturant l'alquè, amb una reducció posterior de la cetona a un alcohol.
Quan els alquens són més reactius que els alcans?
Els alquens són més reactius que els seus alcans relacionats a causa de la relativa inestabilitat del doble enllaç. És més probable que participin en diverses reaccions, com ara combustió, addició, hidrogenació i halogenació. Què fa que els alquens siguin més reactius que els alcans?
