2024 Autora: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificació: 2024-01-13 00:04
Borohidrur de sodi També és convenient que, tot i que LiAlH4 és prou fort per reduir el C=C d'un compost carbonílic conjugat, NaBH4 no ho és; així el grup carbonil es pot reduir sense l'alquen.
Què fa NaBH4 amb els alquens?
L'ús de borohidrur de sodi no modificat donaria lloc a una reacció d'addició de conjugats 1, 4, saturant l'alquè, amb una reducció posterior de la cetona a un alcohol. L'ús d'hidrur de liti i alumini donaria el mateix producte que l'ús de borohidrur de sodi sense modificar, seguint el mateix mecanisme de reducció.
NaBH4 redueix els dobles enllaços?
LiAlH4 només redueix el doble enllaç quan el doble és Beta-arly, NaBH4 no redueix el doble enllaç. si voleu, podeu utilitzar H2/Ni per reduir un doble enllaç.
Es pot reduir l'alquen amb borohidrur de sodi?
Alquens i alquins es redueixen ràpidament als alcans corresponents utilitzant borohidrur de sodi i àcid acètic en presència d'una petita quantitat de catalitzador de pal·ladi. … Les reaccions normalment permeten conversions al producte alcà del 98% o més en 15 minuts.
LiAlH4 pot reduir els alquens?
Hidrur de liti-alumini no redueix els alquens simples ni els arens. Els alquins només es redueixen si hi ha un grup d'alcohol a prop. Es va observar que el LiAlH4 redueix el doble enllaç de les N-alilamides.
Recomanat:
El dibal h pot reduir l'aldehid?
Per a què s'utilitza: DIBAL és un agent reductor fort i voluminós. És més útil per a la reducció d'èsters a aldehids. A diferència de l'hidrur d'alumini de liti, no reduirà més l'aldehid si només s'afegeix un equivalent. També reduirà altres compostos carbonílics com ara amides, aldehids, cetones i nitrils.
Per què els alquens s'anomenen olefines?
Els alquens es coneixen com a olefines perquè l'etilè, que és el primer membre de la sèrie d'alquens també conegut com a etè, es va trobar que produïa productes oliosos quan es feien reaccionar amb clor i brom. Els alquens són olefines?
Per què els alquins són més estables que els alquens?
És perquè els electrons de diversos enllaços carboni-carboni estan més exposats i inestables. … La força relativa d'un enllaç carboni-carboni múltiples, com ara alquins i alcans, és més petita que l'enllaç únic normal d'un alquè, per la qual cosa el fa menys estable i reactiu.
Quan els alquens són més reactius que els alcans?
Els alquens són més reactius que els seus alcans relacionats a causa de la relativa inestabilitat del doble enllaç. És més probable que participin en diverses reaccions, com ara combustió, addició, hidrogenació i halogenació. Què fa que els alquens siguin més reactius que els alcans?
Com fer epòxids a partir d'alquens?
El tractament d'un alquè amb un "peroxiàcid" (és a dir, un àcid carboxílic que conté oxigen addicional) condueix a la formació directa d'un epòxid. Un peroxiàcid popular per a aquest propòsit és el m-CPBA [àcid m-cloroperoxibenzoic]
