Alfa-1-antitripsina (AAT) és una proteïna produïda al el fetge que protegeix els teixits del cos de ser danyats pels agents de lluita contra les infeccions alliberats pel seu sistema immunitari.
Què produeix l'alfa1 antitripsina?
L'
Alfa-1-antitripsina és produïda pels granulòcits de neutròfils humans i els seus precursors i s'allibera durant l'exocitosi de grànuls.
Quines cèl·lules produeixen alfa-1 antitripsina als pulmons?
Alfa-1 antitripsina (AAT) és el principal inhibidor de la proteinasa del pulmó. És produït principalment per hepatòcits des d'on es secreta al plasma. Després es difon al pulmó on actua com a principal inhibidor de l'elastasa dels neutròfils [1, 2].
Alfa-1 es fa antitripsina al fetge?
Alfa-1-antitripsina (AAt) és un inhibidor de la serina proteasa produït principalment al fetge. La deficiència d'AAt, que afecta a homes i dones per igual, s'hereta de manera autosòmica codominant i provoca principalment mal alties hepàtiques, pulmonars o ambdues.
Quan es produeix la deficiència d'alfa-1 antitripsina?
Les persones amb deficiència d'alfa-1 antitripsina solen desenvolupar els primers signes i símptomes de mal altia pulmonar entre els 25 i els 50 anys. Els primers símptomes són dificultat per respirar després d'una activitat lleu, capacitat reduïda per fer exercici i sibilàncies.
