A l'oxima, el nitrogen s'uneix al carboni mitjançant un doble enllaç (II), mentre que en la forma nitrosa, el nitrogen s'uneix a l'oxigen mitjançant un doble enllaç (I). Com més gran és la diferència d'electronegativitat entre els àtoms, més fort és l'enllaç. Per tant, la forma nitroso és més estable que la forma oximino.
Quins tautòmers són més estables?
Resposta completa pas a pas:
alfa-hidrogen. Aquest hidrogen alfa es desplaça o migra al nitrogen. perquè aquest últim conté un doble enllaç carboni- nitrogen que és molt estable. Per tant, imine és més estable que la forma enamina.
Quin isòmer tautòmer és més estable?
Al tercer tautòmer tenim dobles enllaços conjugats que donen una estabilitat addicional, de manera que III és el més estable. Entre el primer i el segon tautòmers, el primer tautòmer és la forma enol i el segon és la forma ceto. Sabem que el ceto és més estable que el tautòmer enol, de manera que l'estructura II és més estable que l'estructura I.
Per què el tautomerisme és estable?
Enllaç d'hidrogen . Els acceptors d'enllaç d'hidrogen propers estabilitzen la forma enol. Quan hi ha un grup bàsic de Lewis a prop, la forma enol s'estabilitza mitjançant enllaços interns d'hidrogen.
Què és la química del tautomerisme?
tautomerisme, l'existència de dos o més compostos químics capaços d'interconversió fàcil, en molts casos simplement intercanviant un àtom d'hidrogen entre dos altres àtoms, amb qualsevol dels quals forma un enllaç covalent.
