El grup
-NH2 de l'anilina està dirigit o i p- a la natura, ja que augmenta la densitat d'electrons a les posicions o i p a causa de la ressonància.
Per què el grup NH2 de l'anilina és orto i para dirigit cap a la substitució aromàtica electròfila?
El grup NH2 de l'anilina és el grup guia orto i para perquè a causa de la ressonància, alliberaran electrons a l'anell i al mateix temps eliminaran els electrons cap a ells mateixos a causa de l'impacte +1 de l'anell aromàtic. … El substituent s'anomena grup metadirector si s'observa el contrari.
El grup NH2 està dirigint el meta?
En NH2, el nitrogen unit a l'anell de benzè té un excés d'electrons, per la qual cosa és + grup director R. Mentre que al NO2, el nitrogen unit a l'anell de benzè no té un parell d'electrons solitari addicional, per tant, és el grup d'efectivitat -R el que dirigeix el meta.
Per què NH2 és un grup ortogràfic i de direcció?
Per tant, el grup amino, és a dir, −NH2 present a l'anilina, és un grup activador fort i és orto i para direcció a causa del seu fort efecte +R. … Perquè aquí s'estan utilitzant condicions àcides molt fortes a causa de les quals algunes de les molècules d'anilina es protonen a ió anilini.
Com es pot controlar l'efecte activador del grup NH2 a l'anilina?
Resposta: l'efecte activador del grup –NH2 es pot controlar mitjançant protegint el grup -NH2 per acetilació ambanhídrid acètic, i després realitzant la substitució desitjada seguida de la hidròlisi de l'amida substituïda a l'amina substituïda.
