El nitrit de sodi i l'àcid clorhídric reaccionen amb l'anilina per formar la sal de diazoni. Ara, si es deixa que aquesta sal de diazoni reaccioni amb CuCl, aleshores substituirà el grup diazoni de l'anell aromàtic i donarà clorobenzè com a producte.
Quin reactiu s'ha d'afegir per obtenir anilina del clorobenceno en un sol pas?
El clorobenzè és soluble en aigua i és de naturalesa volàtil. La conversió de l'anilina a clorobenceno té lloc de la següent manera: a) L'anilina es fa reaccionar inicialment amb nitrit de sodi i àcid clorhídric a baixa temperatura, és a dir, 0−4∘C. Això dóna un ió diazoni o una sal de diazoni.
Com es converteix l'anilina en fluorobenzè?
Suggeriment: l'anilina es pot convertir en fluorobenceu convertint l'anilina en clorur de benzè diazoni i després el clorur de benzè diazoni en fluorobence. La reacció general serà la substitució del grup amina de l'anell de benzè per un àtom de fluor.
Com convertirà l'anilina en bromobenzè?
Quan l'anilina es tracta amb àcid nitrós o nitrit de sodi i HCl a temperatures refrigerades, es converteix en una sal de diazoni clorur de benzè diazoni, que pateix la reacció de Sandmeyer quan es tracta amb CuBr dóna bromobenzè, o també pot experimentar la reacció de Gatterman on la sal de diazoni és …
Com es converteix l'anilina en fenol?
Així, nos altrespot convertir l'anilina en fenol tractant primer l'anilina amb nitrur de sodi i àcid clorhídric que dóna sal de benzè diazoni que en reacció amb l'aigua dóna fenol. Nota: En la reacció, es prepara fenol. Per tant, és una reacció de preparació de fenol.