A. La deficiència de MCAD és un trastorn tractable que afecta la forma en què el cos descompone els greixos. Si no es tracta, la deficiència de MCAD pot causar una mal altia que amenaça la vida.
Pots morir de MCAD?
Les persones amb deficiència de MCAD corren el risc de patir complicacions greus com ara convulsions, dificultats respiratòries, problemes hepàtics, danys cerebrals, coma i mort sobtada. Els problemes relacionats amb la deficiència de MCAD es poden desencadenar per períodes de dejuni o per mal alties com ara infeccions víriques.
Per què és estrany el MCAD?
MCADD és una mal altia genètica rara on una persona té problemes per descompondre el greix per utilitzar-lo com a font d'energia. Això vol dir que algú amb MCADD pot emmal altir molt si les demandes energètiques del seu cos superen la seva ingesta energètica, com ara durant infeccions o mal alties amb vòmits quan no poden menjar.
El MCAD causa obesitat?
Els estudis suggereixen que els pacients amb MCADD tenen un alt risc d'obesitat, per la qual cosa és important posar èmfasi en una dieta saludable i un estil de vida actiu. Com que els pacients amb MCADD no tenen l'enzim que processa els àcids grassos de cadena mitjana, pot semblar beneficiós eliminar la ingesta de tots els greixos.
Què és MCAD en un nadó?
Si el vostre nadó té deficiència d'acil-CoA deshidrogenasa de cadena mitjana (MCAD), el cos del vostre nadó no fa prou o fa que l'acil-CoA de cadena mitjana no funcioni enzims deshidrogenases. Quan això succeeix, el vostre nadó no pot utilitzar-lo de longitud mitjanaàcids grassos per obtenir energia.
