La síndrome
XYY és un trastorn cromosòmic rar que afecta els homes. És causada per la presència d'un cromosoma Y addicional. Els mascles solen tenir un cromosoma X i un cromosoma Y. Tanmateix, les persones amb aquesta síndrome tenen un cromosomes X i dos cromosomes Y. Les persones afectades solen ser molt altes.
Com es diu la síndrome XYY?
Aquesta condició també s'anomena síndrome de Jacob, cariotip XYY o síndrome YY. Segons els Instituts Nacionals de Salut, la síndrome XYY es produeix en 1 de cada 1.000 nois. En la seva majoria, les persones amb síndrome XYY viuen una vida normal.
Què és la síndrome de Jacob?
Fragment. La síndrome de Jacob, també coneguda com 47, síndrome XYY, és una mal altia genètica poc freqüent que es produeix en aproximadament 1 de cada 1.000 nens masculins. Pertany a un grup d'afeccions conegudes com a "trisomies de cromosomes sexuals", sent la síndrome de Klinefelter el tipus més comú. Aquesta condició es va descobrir inicialment a la dècada de 1960.
Què provoca la síndrome XYY?
La majoria dels homes amb 47 anys, síndrome XYY tenen una producció normal de l'hormona sexual masculina testosterona i un desenvolupament sexual normal, i solen tenir fills. 47, la síndrome XYY s'associa amb un augment del risc de problemes d'aprenentatge i un retard en el desenvolupament de les habilitats de parla i llenguatge.
Què és la trisomia XYY?
XYY-trisomia, anomalia del cromosoma sexual humà relativament freqüent en la qual un mascle té dos cromosomes Yen lloc d'un. Es produeix en 1 de cada 500-1.000 naixements masculins vius, i els individus amb l'anomalia sovint es caracteritzen per alçada i acne greu i, de vegades, per malformacions esquelètiques i deficiència mental..
