2024 Autora: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificació: 2024-01-13 00:04
La síndrome
XYY és un trastorn cromosòmic rar que afecta els homes. És causada per la presència d'un cromosoma Y addicional. Els mascles solen tenir un cromosoma X i un cromosoma Y. Tanmateix, les persones amb aquesta síndrome tenen un cromosomes X i dos cromosomes Y. Les persones afectades solen ser molt altes.
Com es diu la síndrome XYY?
Aquesta condició també s'anomena síndrome de Jacob, cariotip XYY o síndrome YY. Segons els Instituts Nacionals de Salut, la síndrome XYY es produeix en 1 de cada 1.000 nois. En la seva majoria, les persones amb síndrome XYY viuen una vida normal.
Què és la síndrome de Jacob?
Fragment. La síndrome de Jacob, també coneguda com 47, síndrome XYY, és una mal altia genètica poc freqüent que es produeix en aproximadament 1 de cada 1.000 nens masculins. Pertany a un grup d'afeccions conegudes com a "trisomies de cromosomes sexuals", sent la síndrome de Klinefelter el tipus més comú. Aquesta condició es va descobrir inicialment a la dècada de 1960.
Què provoca la síndrome XYY?
La majoria dels homes amb 47 anys, síndrome XYY tenen una producció normal de l'hormona sexual masculina testosterona i un desenvolupament sexual normal, i solen tenir fills. 47, la síndrome XYY s'associa amb un augment del risc de problemes d'aprenentatge i un retard en el desenvolupament de les habilitats de parla i llenguatge.
Què és la trisomia XYY?
XYY-trisomia, anomalia del cromosoma sexual humà relativament freqüent en la qual un mascle té dos cromosomes Yen lloc d'un. Es produeix en 1 de cada 500-1.000 naixements masculins vius, i els individus amb l'anomalia sovint es caracteritzen per alçada i acne greu i, de vegades, per malformacions esquelètiques i deficiència mental..
Recomanat:
Quins nadons corren el risc de patir síndrome?
Inclouen: Sexe. Els nens tenen una mica més de probabilitats de morir de SMSL. Edat. Els nadons són més vulnerables entre el segon i el quart mes de vida. Carrera. Per raons que no s'entenen bé, els nadons no blancs tenen més probabilitats de desenvolupar SIDS.
La síndrome de realimentació és rara?
La síndrome de realimentació és un fenomen rar i supervivent que es pot produir malgrat la identificació del risc i el tractament nutricional hipocalòric. La infusió intravenosa de glucosa abans del suport de nutrició artificial pot precipitar la síndrome de realimentació.
Què causa la síndrome de realimentació?
La síndrome de realimentació és causada per una realimentació ràpida després d'un període de desnutrició, caracteritzada per hipofosfatèmia, canvis d'electròlits i amb complicacions metabòliques i clíniques. Els pacients d' alt risc inclouen aquells amb desnutrició crònica i aquells amb poca ingesta durant més de 10 dies.
Quina és l'esperança de vida d'una persona amb síndrome mielodisplàsica?
Amb els tractaments actuals, els pacients amb tipus de risc més baix d'alguns MDS poden viure 5 anys o fins i tot més. És probable que els pacients amb MDS de risc més alt que es converteixi en leucèmia mieloide aguda (AML) tinguin una vida útil més curta.
Quina de les característiques següents és característica de la síndrome de la 5-alfa-reductasa?
Durant la pubertat, les persones amb deficiència de 5-alfa reductasa sovint desenvolupen algunes característiques sexuals masculines secundàries com augment de la massa muscular, augment de la veu i creixement dels genitals externs masculins, però la majoria de aquests homes no poden tenir fills.
