Amb els tractaments actuals, els pacients amb tipus de risc més baix d'alguns MDS poden viure 5 anys o fins i tot més. És probable que els pacients amb MDS de risc més alt que es converteixi en leucèmia mieloide aguda (AML) tinguin una vida útil més curta. Uns 30 de cada 100 pacients amb MDS desenvoluparan LMA.
El MDS és una mal altia terminal?
El fracàs de la medul·la òssia per produir cèl·lules sanes madures és un procés gradual i, per tant, SMD no és necessàriament una mal altia terminal. En alguns pacients, però, el SMD pot progressar cap a AML, leucèmia mieloide aguda.
A quina velocitat avança MDS?
El ritme de progressió varia. En algunes persones, la condició empitjora en uns quants mesos després del diagnòstic, mentre que d' altres tenen relativament pocs problemes durant diverses dècades. En aproximadament el 50 per cent dels casos, el SMD es deteriora en una forma de càncer coneguda com a leucèmia mieloide aguda (AML).
La síndrome mielodisplàstica és sempre mortal?
MDS és una mal altia potencialment mortal; les causes comunes de mort en una cohort de 216 pacients amb MDS van incloure insuficiència medul·lar (infecció/hemorràgia) i la transformació a leucèmia mieloide aguda (AML). [4] El tractament del SMD pot ser un repte en aquests pacients generalment grans.
Quines són les etapes finals de MDS?
MDS progressa amb el temps de dues maneres. En la majoria de les persones amb SMD, cada cop són menys sanesles cèl·lules sanguínies es produeixen o sobreviuen. Això pot provocar anèmia severa (glòbuls globus baixos), augment del risc d'infecció (a causa de la baixada de glòbuls) o risc de sagnat greu (a causa de les plaquetes baixes).
