Les persones amb hemofília A es poden tractar sota demanda amb injeccions d'octocog alfa o un medicament anomenat desmopressina. La desmopressina és una hormona sintètica. Funciona estimulant la producció de factor VIII de la coagulació (8) i normalment s'administra per injecció.
Com es tracten els hemofílics avui?
El tractament principal per a l'hemofília s'anomena teràpia de substitució. Els concentrats de factor de coagulació VIII (per a l'hemofília A) o factor de coagulació IX (per a l'hemofília B) s'injecten o s'injecten lentament en una vena. Aquestes infusions ajuden a substituir el factor de coagulació que f alta o està baix.
Es pot curar l'hemofília?
Actualment no hi ha cap cura per a l'hemofília. Existeixen tractaments eficaços, però són cars i impliquen injeccions durant tota la vida diverses vegades per setmana per prevenir l'hemorràgia.
Com deixen de sagnar els hemofílics?
La sang de les persones amb hemofília funciona normalment en les tres primeres etapes: la constricció dels vasos sanguinis, l'adhesió de les plaquetes al lloc de la lesió i l'agregació d' altres plaquetes i proteïnes per tapar elforat. Aquests tres passos solen ser suficients per aturar el sagnat per talls menors.
L'hemofília es cura o posa en perill la vida?
L'hemofília és una mal altia genètica hereditària. Aquesta condició no es cura, però es pot tractar per minimitzar els símptomes i prevenir futures complicacions per a la salut. EnEn casos extremadament rars, l'hemofília es pot desenvolupar després del naixement.
