L'anèmia hemolítica és un trastorn en què els glòbuls vermells es destrueixen més ràpidament del que es poden produir. La destrucció dels glòbuls vermells s'anomena hemòlisi. Els glòbuls vermells porten oxigen a totes les parts del cos.
Quina és la causa més freqüent d'anèmia hemolítica?
Les condicions que poden provocar anèmia hemolítica inclouen trastorns de la sang hereditaris com ara la drepanocitosis o la talassèmia, trastorns autoimmunes, insuficiència de la medul·la òssia o infeccions. Alguns medicaments o efectes secundaris de les transfusions de sang poden causar anèmia hemolítica.
Què és l'anèmia hemolítica adquirida?
L'anèmia hemolítica autoimmune adquirida és un trastorn que es produeix en persones que abans tenien un sistema de glòbuls vermells normal. El trastorn pot produir-se com a resultat d'alguna altra afecció mèdica o conjuntament amb ella, en aquest cas és "secundària" a un altre trastorn.
Què és el tractament de l'anèmia hemolítica?
Els tractaments per a l'anèmia hemolítica inclouen transfusions de sang, medicaments, plasmafèresi (PLAZ-meh-feh-RE-sis), cirurgia, trasplantaments de cèl·lules mare de sang i medul·la i canvis en l'estil de vida. És possible que les persones amb anèmia hemolítica lleu no necessitin tractament, sempre que la condició no empitjori.
Què causa la destrucció prematura dels glòbuls vermells?
L'etiologia de la destrucció prematura d'eritròcits és diversa i pot ser deguda a condicions com membrana intrínsecadefectes, hemoglobines anormals, defectes enzimàtics dels eritròcits, destrucció immune d'eritròcits, lesions mecàniques i hiperesplenisme. L'hemòlisi pot ser un fenomen extravascular o intravascular.
