Signes i símptomes Un nen amb una forma lleu de microsòmia hemifacial pot tenir una mandíbula lleugerament més petita i una etiqueta cutània davant d'una orella d'aspecte normal. En les formes més greus, la cara d'un nen pot semblar molt més petita en un costat de la cara, amb una orella de forma anormal o absent.
Què és la microsòmia craniofacial?
Què és la microsòmia craniofacial? En nens amb microsòmia craniofacial (CFM), part de la cara és més petita del normal. Normalment afecta les orelles i la mandíbula. També pot afectar els ulls, les g altes i els ossos del coll. La microsòmia es pronuncia my-kruh-SO-mee-uh.
Com diagnostiquen la microsòmia hemifacial?
El genetista normalment diagnosticarà la microsòmia hemifacial amb un examen físic del vostre fill i revisant el seu historial mèdic. No hi ha una prova única per a la microsòmia hemifacial, però es poden utilitzar diverses proves per confirmar un diagnòstic. Les possibles proves diagnòstiques inclouen: Radiografia del cap.
Es pot arreglar la microsòmia hemifacial?
La cirurgia de microsòmia hemifacial per a nens pot implicar un o més procediments per corregir el subdesenvolupament dels ossos i els teixits tous de la cara. Les cirurgies habituals per als nens que tracten amb HFM inclouen: Baixar la mandíbula superior perquè coincideixi amb el costat oposat i allargar la mandíbula inferior. Utilitzant un empelt ossi per allargar la mandíbula.
Què causa la microsòmia?
Què causa l'hemifacialMicrosòmia? El defecte es desenvolupa quan el fetus té 4 setmanes d'edat quan es pensa que algun tipus de problema dels vasos sanguinis provoca un mal subministrament de sang a la cara. Ningú sap què causa la condició; pot ser causat per trauma físic però en la majoria dels casos, sembla que es produeix per casualitat.
