La displàsia ectodèrmica hipohidròtica és la forma més comuna de displàsia ectodèrmica. Es calcula que es produeix en 1 de cada 20.000 nadons a tot el món.
Quantes persones al món tenen displàsia ectodèrmica?
S'estima que 3,5 de 10.000 persones es veuen afectades per la displàsia ectodèrmica.
Es pot transmetre la displàsia ectodèrmica?
Les displàsies ectodèrmiques són trastorns genètics, el que significa que es poden transmetre de persones afectades als seus fills. Són causats per mutacions en diversos gens; les mutacions poden heretar-se d'un progenitor o els gens normals poden mutar-se en el moment de la formació d'òvuls o espermatozoides, o després de la fecundació.
Quines possibilitats hi ha de tenir displàsia ectodèrmica?
Quan la displàsia ectodèrmica s'hereta de manera autosòmica dominant, el progenitor afectat té una única còpia del gen anormal i la pot transmetre als nens. Independentment del sexe del pare o del fill, hi ha un 50% de possibilitats (o 1 de cada 2) que cada fill hereti el gen anormal..
Es pot curar la displàsia ectodèrmica?
Malauradament, no hi ha cap cura per a la displàsia ectodèrmica. En canvi, l'objectiu és gestionar amb èxit els símptomes perquè l'individu pugui portar una vida saludable i tenir una bona qualitat de vida. Com que els símptomes varien segons el tipus de displàsia ectodèrmica, el pla de tractament variaràamb cada persona també.
