JPS és una condició genètica. Això significa que el risc de pòlips i càncer es pot transmetre de generació en generació en una família. D'acord amb la investigació actual, s'han relacionat 2 gens amb JPS. S'anomenen BMPR1A i SMAD4.
Com és de freqüent la síndrome de poliposi juvenil?
Com és de freqüent la síndrome de poliposi juvenil (JPS)? Es calcula que JPS afectarà entre 1 de cada 100.000 a 1 de cada 160.000 persones.
La poliposi s'hereta?
La poliposi adenomatosa familiar (FAP) és una mal altia hereditària rara causada per un defecte en el gen de la poliposi adenomatosa coli (APC). La majoria de la gent hereta el gen dels pares. Però entre el 25 i el 30 per cent de les persones, la mutació genètica es produeix de manera espontània.
La síndrome de poliposi juvenil posa en perill la vida?
La majoria dels pòlips juvenils són benignes, però hi ha la possibilitat que els pòlips esdevinguin cancerosos (malignes). S'estima que les persones amb síndrome de poliposi juvenil tenen un del 10 al 50% de risc de desenvolupar un càncer del tracte gastrointestinal.
La poliposi juvenil és autosòmica dominant?
La síndrome de poliposi juvenil (JPS) és una condició autosòmica dominant caracteritzada per múltiples pòlips hamartomatosos a tot el tracte gastrointestinal. Les persones amb JPS tenen més risc de patir càncer colorectal i gàstric [1, 2].