Durant la meiosi, els cromosomes homòlegs (1 de cada progenitor) s'aparellen al llarg de les seves longituds. Els cromosomes es creuen en punts anomenats quiasma. A cada quiasma, els cromosomes es trenquen i es tornen a unir, intercanviant alguns dels seus gens. Aquesta recombinació provoca una variació genètica.
Com provoca variacions la recombinació?
Recombinació homòloga
Els cromosomes aparellats dels pares masculí i femení s'alineen de manera que seqüències d'ADN similars dels cromosomes aparellats es creuen entre si. L'encreuament provoca una barreja de material genètic i és una causa important de la variació genètica observada entre la descendència.
Quins són els efectes de la recombinació?
La recombinació també es veu modificada per una sèrie d'estímuls ambientals, inclosa la temperatura [5] i la condició [6]. La recombinació té efectes físics ben caracteritzats: per exemple, en humans, les taxes alterades de recombinació poden causar anomalies cromosòmiques, reducció de la fertilitat i mal alties [7].
Què és la recombinació Per què és important?
Més enllà del seu paper en la meiosi, la recombinació és important per a les cèl·lules somàtiques dels eucariotes perquè es pot utilitzar per ajudar a reparar l'ADN trencat, fins i tot quan la ruptura implica les dues cadenes del doble hèlix. … Aleshores, un cop sintetitzat, aquest nou ADN es pot incorporar a la cadena d'ADN trencada, reparant-la així.
Quina diferència hi ha entre la recombinació?i mutació?
Les mutacions proporcionen una primera font de diversitat mitjançant l' alteració de posicions específiques i la recombinació barreja aquestes mutacions mitjançant intercanviant fragments genètics per augmentar encara més la variabilitat genètica.
