L'hemosiderosi pulmonar idiopàtica és una mal altia rara caracteritzada per episodis repetits d'hemorràgia als pulmons, que pot causar anèmia i mal alties pulmonars. El cos és capaç d'eliminar la major part de la sang dels pulmons, però en queda una gran quantitat de ferro.
Per què és dolenta l'hemosiderosi?
L'hemosiderosi pulmonar és un trastorn pulmonar que causa hemorràgia extensa o hemorràgia a l'interior dels pulmons, provocant una acumulació anormal de ferro. Aquesta acumulació pot causar anèmia i cicatrius pulmonars conegudes com a fibrosi pulmonar.
L'hemosiderosi s'hereta?
L'hemosiderina és una de les proteïnes (juntament amb la ferritina) que emmagatzema ferro al teixit del cos. L'acumulació excessiva d'hemosiderina als teixits provoca hemosiderosi. Aquesta afecció és diferent de l'hemocromatosi, que és una mal altia hereditària que fa que absorbeixis massa ferro dels aliments.
Què és la mal altia de l'hemosiderosi?
Hemosiderosi és un terme utilitzat per a l'acumulació excessiva de dipòsits de ferro anomenat hemosiderina als teixits. (Vegeu també Visió general de la sobrecàrrega de ferro. Les persones perden petites quantitats de ferro cada dia, i fins i tot un… llegir més.) Els pulmons i els ronyons solen ser llocs d'hemosiderosi. L'hemosiderosi pot resultar de.
Com es diagnostica l'IPH?
Diagnòstic. Clínicament, l'IPH es manifesta com una tríada d'hemoptisis, infiltrats parenquimàtics difusos a les radiografies de tòrax ianèmia per deficiència de ferro. Es diagnostica a una edat mitjana de 4,5 anys més o menys 3,5 anys, i és el doble de freqüent en les dones.
