Per aquests motius, cap associació mèdica recomana la seqüenciació del genoma sencer com a eina de cribratge general en adults, i molt menys en nadons. De fet, la precaució és encara més justificada en els nounats, que no poden consentir que es facin proves per a afeccions que sabem que alguns adults prefereixen no conèixer.
Quins són els beneficis del cribratge genòmic del nounat?
Seqüenciar el genoma d'un nounat podria proporcionar més informació de salut que el panell actual de proves, i potencialment es podria utilitzar per guiar la vida d'una persona en l'atenció mèdica, proporcionant informació primerenca sobre ambdues mal alties i afeccions infantils tractables que es produeixen a l'edat adulta.
Per què és necessària la seqüència del genoma?
Seqüenciar el genoma és un pas important per entendre'l. Finalment, els gens representen menys del 25 per cent de l'ADN del genoma, de manera que conèixer tota la seqüència del genoma ajudarà els científics a estudiar les parts del genoma fora dels gens. …
Què és la seqüenciació genòmica del nounat?
El cribratge del nounat és una pràctica establerta des de fa temps, que s'utilitza per comprovar si hi ha una sèrie de possibles problemes de salut poc després que neixi un nadó. Totes aquestes condicions són d'origen genètic, però actualment la seqüenciació del genoma es considera més eficaç com a prova de seguiment i no com a primer curs d'acció.
La seqüenciació del genoma sencer s'inclou al cribratge del nounat?
LA SEQUÈNCIACIÓ TOTAL DEL GENOMA O DE L'EXOME SUBSTITUIRÀ EL PROJECTE DEL NEU NAT? En aquest moment. La seqüenciació de l'ADN és independent de la prova de cribratge inicial del nounat i només la fan servir alguns estats si la prova inicial està fora de l'abast.
