Els nucleòfils són rics en electrons. A causa de la presència d'un núvol electrònic d'electrons deslocalitzats a l'anell de benzè, l'atac nucleòfil és difícil. … Per tant, el benzè pateix substitucions nucleòfiles amb dificultat.
Per què el benzè no mostra substitució nucleòfila?
Per què el benzè no experimenta reaccions de substitució nucleòfila? A causa de la presència d'un núvol d'electrons d'electrons deslocalitzats a l'anell de benzè, l'atac nucleòfil és difícil i, per tant, normalment no pateix una reacció de substitució nucleòfila. Així, preferiblement es produeix la substitució electròfila.
El benzè pot actuar com a nucleòfil?
El benzè és un nucleòfil a causa dels seus electrons deslocalitzats. La molècula té àrees riques en electrons que li permeten donar-los als electròfils.
El benzè experimenta reaccions de substitució?
Per què el El benzè només pateix reaccions de substitució electròfila? Aquesta propietat es pot atribuir a la notable estabilitat del benzè, a causa dels 6 electrons deslocalitzats que formen un ᴨ núvol d'electrons.
El benzè es pot eliminar?
El benzè no pot patir una reacció d'eliminació. Això es deu al fet que la síntesi si el fenol a partir del clorobence no procedeix pel mecanisme d'addició-eliminació.
