Els factors hereditaris que condueixen a la hipoplàsia de l'esm alt en els nens consisteixen principalment en trastorns genètics relativament rars, com ara l'amelogènesi imperfecta i la síndrome d'Ellis van-Creveld.
Com és de freqüent la hipoplàsia de l'esm alt?
El desenvolupament defectuós de l'esm alt pot ser el resultat d'una mal altia hereditària anomenada amelogènesi imperfecta o hipoplàsia congènita de l'esm alt, que s'estima que afecta a aproximadament 1 de cada 14.000 persones als Estats Units Estats. Aquesta condició també pot causar dents inusualment petites i una varietat de problemes dentals.
L'esm alt és genètic feble?
Els gens tenen un paper important en el desenvolupament de l'estructura de l'esm alt, de manera que si teniu un esm alt feble, es deu als vostres gens. L'esm alt debilitat fa que sigui més fàcil que els bacteris i els àcids causen càries i càries. Força de la saliva: la producció de saliva és clau per mantenir la boca sana.
Què és la hipoplàsia hereditària de l'esm alt?
La hipoplàsia hereditària de l'esm alt, també coneguda com a amelogènesi imperfecta (tipus hipoplàstic), és una anormalitat hereditària del desenvolupament de l'esm alt que va des de l'absència total de formació d'esm alt fins a la deposició de l'esm alt. matriu que no arriba a la maduresa normal.
Es pot arreglar la hipoplàsia de l'esm alt?
Si el vostre dentista diagnostica hipoplàsia de l'esm alt o hipomineralització de l'esm alt, discutirà amb vos altres les opcions de tractament. Aquests poden incloure segelladors adherits, farcits o corones.
