La trombocitopènia immune primària (ITP) és un trastorn autoimmune adquirit que afecta tant a nens com a adults , caracteritzat per un recompte de plaquetes per sota de 100 × 109 /l [1, 2]. Les manifestacions clíniques inclouen petèquies, púrpura, hematomes i hemorràgies evidents.
Què causa la trombocitopènia primària?
La trombocitopènia immune sol passar quan el sistema immunitari ataca i destrueix per error les plaquetes, que són fragments de cèl·lules que ajuden a coagular la sang. En adults, això pot ser provocat per infecció per VIH, hepatitis o H. pylori, el tipus de bacteri que causa úlceres d'estómac.
Què causa la trombocitopènia autoimmune?
Aquesta mal altia és causada per una reacció immune contra les plaques pròpies. També s'ha anomenat púrpura trombocitopènica autoimmune. La trombocitopènia significa una disminució del nombre de plaquetes a la sang. La púrpura fa referència a la decoloració porpra de la pell, com passa amb un hematoma.
Quina diferència hi ha entre la trombocitopènia primària i la secundària?
La trombocitopènia secundària és similar a la trombocitopènia primària o idiopàtica (ITP), ja que es caracteritza per una reducció de la producció de plaquetes o un augment de la destrucció de plaquetes que resulta en nivells de plaquetes<60, 000/microL.
Quin és el millor tractament per a la PTI?
Dos corticosteroides que es poden prescriure per a la PTI són la dexametasona en dosis altes i la prednisona oral (Rayos). SegonsDirectrius de 2019 de la Societat Americana d'Hematologia (ASH), els adults recentment diagnosticats de PTI haurien de ser tractats amb prednisona durant no més de 6 setmanes.
