La síndrome de Zollinger-Ellison s'hereta? La síndrome de Zollinger-Ellison (ZES) sol presentar-se esporàdicament, per motius desconeguts, en una persona sense antecedents familiars de la mal altia. En un 25-30% de les persones amb ZES, s'associa amb una mal altia hereditària anomenada neoplàsia endocrina múltiple tipus 1 (MEN1).
Zollinger-Ellison és hereditari?
MEN1 s'hereta de manera autosòmica dominant i és causada per mutacions en el gen MEN1. La majoria de les persones afectades hereten el gen mutat d'un progenitor i alguns casos resulten d'una nova mutació que no s'ha heretat.
És mortal la síndrome de Zollinger-Ellison?
Quines són les complicacions de la síndrome de Zollinger-Ellison? En la majoria de les persones amb ZES, els tumors creixen lentament i no s'estenen ràpidament. Si pots gestionar les úlceres, podràs gaudir d'una bona qualitat de vida. La taxa de supervivència als 10 anys és molt bona, tot i que algunes persones pateixen mal altia més greu.
La síndrome de Zollinger-Ellison posa en perill la vida?
Les complicacions següents de la síndrome de Zollinger-Ellison poden ser poden en perill la vida. Busqueu ajuda mèdica immediata si teniu aquests símptomes: Femtes negres o amb sang. Dolor al pit.
Com descartar la síndrome de Zollinger-Ellison?
Com es diagnostica la síndrome de Zollinger-Ellison? Si el vostre metge sospita que teniu ZES, farà una anàlisi de sang per buscar nivells alts de gastrina (l'hormona secretada pergastrinomes). També poden fer proves per mesurar la quantitat d'àcid que produeix l'estómac.
