Jan Gösta Waldenström (17 d'abril de 1906 - 1 de desembre de 1996) va ser un metge suec de medicina interna, que va descriure per primer cop la mal altia que porta el seu nom, la macroglobulinemia de Waldenström.
Quan es va descobrir la macroglobulinemia de Waldenstrom?
El gen s'havia descobert el 1993, mentre que una molècula dissenyada per aturar-lo havia estat a l'aguait als bancs de laboratori des de finals dels anys 90. Treon va dirigir un assaig clínic de l'inhibidor de BTK Imbruvica en 63 pacients tractats prèviament amb macroglobulinemia de Waldenstrom.
Quan rara és la macroglobulinemia de Waldenstrom?
La
La macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) és rara, amb una taxa d'incidència de al voltant de 3 casos per milió de persones a l'any als Estats Units. Al voltant d'1.000 a 1.500 persones es diagnostiquen amb MW cada any als Estats Units.
Com va rebre el seu nom Waldenstrom?
Aquestes cèl·lules anormals produeixen quantitats excessives d'IgM, un tipus de proteïna coneguda com a immunoglobulina; la sobreproducció d'aquesta gran proteïna és com va rebre el nom la mal altia ("macroglobulinemia").
La MW és hereditària?
Herència . Els gens heretats semblen tenir un paper en almenys algunes persones que obtenen WM. Aproximadament 1 de cada 5 persones amb MW té un parent proper amb MW o amb una mal altia de cèl·lules B relacionada, com ara MGUS o certs tipus de limfoma o leucèmia.
