Talassèmia alfa Talassèmia alfa La talassèmia alfa (α-talassèmia, α-talassèmia) és una forma de talassèmia que implica els gens HBA1 i HBA2. Les talassèmies són un grup d'afeccions sanguínies hereditàries que produeixen una alteració de la producció d'hemoglobina, la molècula que transporta l'oxigen a la sang. https://en.wikipedia.org › wiki › Alfa-talassèmia
Alfa-talassèmia - Viquipèdia
intermedia, o mal altia HbH, causa hemòlisi i anèmia greu. L'alfa talassèmia major amb Hb Bart causa hidrops fetal no immune a l'úter, que gairebé sempre és mortal.
Quina és la talassèmia més greu?
A alfa-talassèmia, la gravetat de la talassèmia depèn del nombre de mutacions genètiques que hereteu dels vostres pares. Com més gens mutats, més greu serà la talassèmia. En la beta-talassèmia, la gravetat de la talassèmia depèn de quina part de la molècula d'hemoglobina es veu afectada.
La talassèmia alfa pot empitjorar?
Els símptomes poden empitjorar amb febre. També poden empitjorar si estàs exposat a determinats medicaments, productes químics o agents infecciosos. Sovint es necessiten transfusions de sang. Teniu més risc de tenir un fill amb alfa talassèmia major.
Quina talassèmia és més freqüent?
Beta talassèmia és un trastorn de la sang força comú a tot el món. Cada any neixen milers de nadons amb beta talassèmia . BetaLa talassèmia es produeix amb més freqüència en persones de països mediterranis, nord d'Àfrica, Orient Mitjà, Índia, Àsia Central i el sud-est asiàtic.
Quina talassèmia és perillosa?
Beta talassèmia major (també anomenada anèmia de Cooley). Les persones amb beta talassèmia major tenen símptomes greus i anèmia que amenaça la vida. Necessiten transfusions de sang periòdiques i altres tractaments mèdics.
