2024 Autora: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificació: 2024-01-13 00:04
La fibrosi pulmonar és una mal altia pulmonar que es produeix quan el teixit pulmonar es fa malbé i es deixa cicatrius. Aquest teixit gruixut i rígid fa que sigui més difícil que els teus pulmons funcionin correctament. A mesura que la fibrosi pulmonar empitjora, cada cop et f alta més aire.
La fibrosi pulmonar lleu és greu?
La fibrosi pulmonar és una mal altia pulmonar greu i permanent. Provoca cicatrius pulmonars (els teixits s'engrossiran amb el pas del temps), dificultant la respiració. Els símptomes poden aparèixer ràpidament o trigar anys a desenvolupar-se. No existeix cap cura.
Quina és la causa més freqüent de fibrosi pulmonar?
Una causa més freqüent de fibrosi pulmonar és la que s'observa juntament amb un grup de mal alties conegudes com a mal alties vasculars del col·lagen. Això inclouria el lupus sistèmic, l'esclerodermia, l'artritis reumatoide i la síndrome de Sjogren. També hi pot haver casos familiars o hereditaris de fibrosi pulmonar.
Pots viure amb fibrosi pulmonar lleu?
Els pacients amb fibrosi pulmonar experimenten progressió de la mal altia a diferents ritmes. Alguns pacients progressen lentament i viuen amb PF durant molts anys, mentre que altres disminueixen més ràpidament. Si se us diagnostica PF, el millor que podeu fer és parlar amb el vostre metge sobre com cuidar-vos.
Quant de temps pots viure amb fibrosi pulmonar lleu?
L'esperança de vida mitjana dels pacients amb fibrosi pulmonar és de entre tres i cinc anys després del diagnòstic. Tanmateix, la detecció precoç de la mal altia és clau per frenar la progressió, i condicions com la mal altia pulmonar obstructiva crònica (MPOC) o la hipertensió arterial pulmonar (HAP) poden afectar el pronòstic de la mal altia.
Recomanat:
Com es tracta la fibrosi submucosa oral?
Les intervencions en el tractament de l'OSMF inclouen un ampli espectre de medicaments que inclouen complements dietètics (vitaminas i antioxidants), agents antiinflamatoris (corticoides), agents proteolítics (com ara com a hialuronidasa i extractes de placenta), vasodilatadors, immunomoduladors i anticitocines.
En quin cromosoma es troba la fibrosi quística?
La fibrosi quística és una mal altia causada per un gen anormal. Un gen anormal s'anomena mutació genètica. El gen que causa problemes a la FQ es troba al el setè cromosoma. Hi ha moltes mutacions (gens anormals) que s'ha demostrat que causen la mal altia de la FQ.
Es pot curar la fibrosi pulmonar?
Actualment no hi ha cura per a la fibrosi pulmonar idiopàtica (IPF). L'objectiu principal del tractament és alleujar els símptomes tant com sigui possible i frenar la seva progressió. A mesura que la mal altia avança, s'oferiran cures de final de vida (pal·liatives).
La fibrosi pulmonar és una mal altia terminal?
Sí, els professionals sanitaris solen considerar que la fibrosi pulmonar és una mal altia terminal. La fibrosi pulmonar és una mal altia progressiva (empitjora amb el temps). No hi ha cura, i finalment porta a la mort. Moltes coses influeixen en quant de temps i bé poden viure les persones amb fibrosi pulmonar.
La fibrosi pulmonar desapareix?
No hi ha cura per a la fibrosi pulmonar. Els tractaments actuals tenen com a objectiu prevenir més cicatrius pulmonars, alleujar els símptomes i ajudar-vos a mantenir-vos actiu i saludable. El tractament no pot solucionar les cicatrius pulmonars que ja s'han produït.
