L'alquilació dels ions acetilur és important en la síntesi orgànica perquè és una reacció en la qual es forma un nou enllaç carboni-carboni; per tant, es pot utilitzar quan un químic orgànic intenta construir una molècula complicada a partir de materials de partida molt més senzills.
Què és la formació d'acetilid?
Un anió acetilur és un anió format eliminant el protó del carboni final d'un alquí terminal: un ordre d'acidesa és una llista de compostos disposats en ordre d'acidesa creixent o decreixent.
Per a què s'utilitzen els acetilids?
Els
Acetilids del tipus RC2M s'utilitzen àmpliament en alquinilacions en química orgànica. Són nucleòfils que s'afegeixen a una varietat de substrats electròfils i insaturats. Una aplicació clàssica és la reacció de Favorskii.
Com es forma l'acetilur anònic?
En conseqüència, els anions d'acetilur es poden formar fàcilment mitjançant la desprotonació utilitzant una base prou forta . L'anió amida (NH2-), en forma de NaNH2 s'utilitza habitualment per a la formació d'anions acetílid.
L'acetilid és un bon nucleòfil?
Els
anions d'acetilur són bases fortes i nucleòfils forts. Per tant, són capaços de desplaçar els halogenurs i altres grups sortints en reaccions de substitució. El producte és un alquin substituït.