La iodació del benzè és una reacció de substitució aromàtica electròfila de dos passos en en la qual el benzè es tracta amb iode, donant lloc a la formació d'un nou enllaç de iodur de carboni. En aquesta reacció de substitució aromàtica electròfila, un electròfil ataca el benzè que resulta en la substitució d'hidrogens.
S'afegeix durant la iodació del benzè?
S'afegeix
HNO3 durant la iodació del benzè.
Quina de les següents afirmacions és certa sobre la iodació del benzè?
La iodació del benzè és una reacció reversible . Per tant, el rendiment de C6H5I és molt baix perquè HI es combina amb C6H 5I i torna a formar els reactius. En presència d'agents oxidants com HIO3 o HNO3, el coproducte HI s'oxida a iode i la iodació procedeix favorablement en la direcció cap endavant.
Què passa quan s'halogena el benzè?
L'halogenació és un exemple de substitució aromàtica electròfila. En les substitucions aromàtiques electròfiles, un benzè és atacat per un electròfilque resulta en la substitució d'hidrogens. Tanmateix, els halògens no són prou electròfils per trencar l'aromaticitat dels benzès, que requereixen un catalitzador per activar-se.
Per què s'afegeix un agent oxidant durant la iodació del benzè?
Quan el benzè reacciona amb el iode, la reacció és de naturalesa reversible. Condueix a la formació de reactius de nou. Per tanti un agent oxidant com HNO3 oxida l'HI format en la reacció a I2 manté la reacció en direcció cap endavant.
