El toluè i el fenol són més reactius que el benzè ja que els seus grups afegeixen densitat d'electrons a l'anell . El grup metil del toluè afegeix densitat electrònica a través de l'efecte inductiu efecte inductiu En química, l'efecte inductiu és un efecte pel que fa a la transmissió d'un repartiment desigual de l'electró d'enllaç a través d'una cadena d'àtoms en una molècula, conduint a un dipol permanent en un enllaç. … En resum, els grups alquils tendeixen a donar electrons, donant lloc a l'efecte +I. https://en.wikipedia.org › wiki › Efecte_inductiu
Efecte inductiu - Viquipèdia
i el grup hidroxil del fenol pot deslocalitzar un dels parells solitaris de l'àtom d'oxigen a l'anell (que es mostra a la pissarra).
Per què el toluè és més ràpid que el benzè?
Si obtenim més nitrotoluè (els tres isòmers) que nitrobenzè, el toluè ha reaccionat més ràpidament que el benzè. … No hi ha aquesta estructura a l'intermedi per a la nitració del benzè, de manera que l'intermedi per a la nitració del toluè és més estable i la reacció que el passa és més ràpida.
Per què el toluè és més reactiu?
Conclusió: el toluè és més reactiu cap a la nitració electròfila a causa de la presència de grup metil donador d'electrons.
Per què la reactivitat del benzè NO2 és lenta en comparació amb el benzè?
Tingueu en compte que el nitrobenzè és menys reactiu que el benzè perquè el nitrogrup és un substituent desactivador. Tingueu en compte també que les reaccions de meta-substitució al nitrobenzè són més ràpides que les reaccions de para-substitució perquè el grup nitro és un grup meta-director.
El toluè és més reactiu que l'àcid benzoic?
A causa de l'efecte +I del CH3 en el toluè, és més reactiu que el benzè. A causa de la naturalesa d'atracció d'electrons del grup -COOH a l'àcid benzoic i del grup -NO2 al nitrobenzè, tant l'àcid benzoic com el nitrobenzè són menys reactius que el benzè.
