2024 Autora: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificació: 2024-01-13 00:04
El toluè i el fenol són més reactius que el benzè ja que els seus grups afegeixen densitat d'electrons a l'anell . El grup metil del toluè afegeix densitat electrònica a través de l'efecte inductiu efecte inductiu En química, l'efecte inductiu és un efecte pel que fa a la transmissió d'un repartiment desigual de l'electró d'enllaç a través d'una cadena d'àtoms en una molècula, conduint a un dipol permanent en un enllaç. … En resum, els grups alquils tendeixen a donar electrons, donant lloc a l'efecte +I. https://en.wikipedia.org › wiki › Efecte_inductiu
Efecte inductiu - Viquipèdia
i el grup hidroxil del fenol pot deslocalitzar un dels parells solitaris de l'àtom d'oxigen a l'anell (que es mostra a la pissarra).
Per què el toluè és més ràpid que el benzè?
Si obtenim més nitrotoluè (els tres isòmers) que nitrobenzè, el toluè ha reaccionat més ràpidament que el benzè. … No hi ha aquesta estructura a l'intermedi per a la nitració del benzè, de manera que l'intermedi per a la nitració del toluè és més estable i la reacció que el passa és més ràpida.
Per què el toluè és més reactiu?
Conclusió: el toluè és més reactiu cap a la nitració electròfila a causa de la presència de grup metil donador d'electrons.
Per què la reactivitat del benzè NO2 és lenta en comparació amb el benzè?
Tingueu en compte que el nitrobenzè és menys reactiu que el benzè perquè el nitrogrup és un substituent desactivador. Tingueu en compte també que les reaccions de meta-substitució al nitrobenzè són més ràpides que les reaccions de para-substitució perquè el grup nitro és un grup meta-director.
El toluè és més reactiu que l'àcid benzoic?
A causa de l'efecte +I del CH3 en el toluè, és més reactiu que el benzè. A causa de la naturalesa d'atracció d'electrons del grup -COOH a l'àcid benzoic i del grup -NO2 al nitrobenzè, tant l'àcid benzoic com el nitrobenzè són menys reactius que el benzè.
Recomanat:
El toluè mostra ressonància?
Toluè: el toluè experimenta ressonància a causa de l'efecte d'hiperconjugació. El toluè té ressonància? En el toluè, el grup metil allibera electrons cap a l'anell de benzè en part a causa de l'efecte inductiu i principalment a causa de la hiperconjugació.
Per a què s'utilitza el benzè?
El benzè és un producte químic industrial molt utilitzat. El benzè es troba al petroli cru i és una part important de la gasolina. S'utilitza per fabricar plàstics, resines, fibres sintètiques, lubricants de cautxú, tints, detergents, drogues i pesticides.
Per què l'acetaldehid és més reactiu que el formaldehid?
En segon lloc, el grup CH3 de l'acetaldehid disminueix la càrrega positiva del carboni cabonil per efecte +I fins a cert punt, cosa que no és així en el cas del formaldehid, ja que l'atac Nu és favorable amb més càrrega positiva. i menys impediment al carboni carbonílic, per tant concloem que el formaldehid és més reactiu que … Per què l'acetaldehid és més reactiu?
Per què el cesi és més reactiu que el liti?
El cesi és més reactiu amb l'aigua que el liti perquè l'energia d'ionització disminueix la reactivitat del grup augmenta cap avall el grup. Per què el cesi és l'element més reactiu? Els elements a l'extrem oposat de l'espectre, com ara metalls altament reactius el cesi i el franci, formen fàcilment enllaços amb àtoms electronegatius.
Per què el benzaldehid és menys reactiu que el propanal?
En el cas del benzaldehid,, ja que el carboni carbonílic està unit a un anell de benzè, hi ha una reducció de la polaritat. … Així, el carboni carbonílic del benzaldehid és menys electròfil que el carboni carbonílic present al propanal. Aquesta és la raó per la qual el propanal és més reactiu que el benzaldehid.
