Aproximadament 1 de cada 100 a 200 persones té malformacions cavernoses. Les malformacions probablement es formen abans o poc després del naixement. Alguns poden semblar que apareixen i desapareixen amb el temps en les exploracions de ressonància magnètica de seguiment. Al voltant del 25% de les persones amb malformacions cavernoses al cervell mai presenten símptomes.
Els cavernomes són rars?
Els
CCM estan presents a aproximadament el 0,2% de la població general i representen una gran proporció (8-15%) de totes les malformacions vasculars cerebrals i espinals.
Quan greu és la malformació cavernosa?
Si bé un angioma cavernós pot no afectar la funció, pot causar convulsions, símptomes d'ictus, hemorràgies i mals de cap. Aproximadament una de cada 200 persones té un cavernoma. Molts estan presents al néixer i alguns es desenvolupen més tard en la vida, normalment juntament amb altres anomalies endovasculars, com ara una malformació venosa.
Quan és de comú l'hemangioma cavernós?
Hemangiomes cavernosos del cervell i la medul·la espinal (hemangiomes cavernosos cerebrals (malformacions) (CCM)), poden aparèixer a totes les edats, però solen aparèixer entre la tercera i la quarta dècada de la vida d'una persona sense preferència sexual. De fet, el CCM és present al 0,5% de la població.
Quan us hauríeu de preocupar pels cavernomes?
La majoria dels cavernomes no causen cap símptoma i poden passar desapercebuts durant la major part (o fins i tot tota) la vida del pacient. La majoria es troben durant les exploracionsrealitzada per altres motius. Tanmateix, en alguns casos poden causar símptomes, que poden ser de naturalesa molt greu i poden suposar un risc greu per a la salut del pacient.
