Els gels d'agarosa s'utilitzen amb l'ADN, a causa de la mida més gran de les biomolècules (els fragments d'ADN solen ser milers de kDa). Per als gels de proteïnes, la poliacrilamida dóna bona resolució, ja que la mida molt més petita (el típic 50 kDa) és més adequada per als buits intermoleculars més estrets del gel.
Quina diferència hi ha entre l'electroforesi en gel d'agarosa i l'electroforesi en gel de poliacrilamida?
La principal diferència entre l'agarosa i la poliacrilamida és que agarosa s'utilitza en l'electroforesi en gel d'agarosa (AGE) principalment per a la separació d'ADN, mentre que la poliacrilamida s'utilitza en el gel de poliacrilamida electroforesi (PAGE) principalment per a la separació de proteïnes.
Per què els gels de poliacrilamida són millors que els d'agarosa?
Els gels de poliacrilamida tenen els tres avantatges principals següents sobre els gels d'agarosa: (1) El seu poder de resolució és tan gran que poden separar molècules d'ADN les longituds de les quals difereixen tan sols en un 0,1% (és a dir, 1 pb en 1000 pb).). (2) Poden acomodar quantitats molt més grans d'ADN que els gels d'agarosa.
Per què s'utilitza la poliacrilamida en lloc de l'agarosa per caracteritzar les proteïnes?
La poliacrilamida i l'agarosa són dues matrius de suport que s'utilitzen habitualment en l'electroforesi. … L'agarosa té una mida de porus gran i és apta per separar àcids nucleics i grans complexos proteics. La poliacrilamida té una mida de porus més petita i és ideal per aseparant la majoria de proteïnes i els àcids nucleics més petits.
Per què s'utilitza gel de poliacrilamida?
L'electroforesi en gel de poliacrilamida (PAGE) s'utilitza de manera rutinària per a l'anàlisi de proteïnes i també es pot utilitzar per separar fragments d'àcid nucleic de menys de 100 pb. Els àcids nucleics normalment s'analitzen mitjançant un sistema tampó continu on hi ha una composició tampó, pH i mida de porus constants a tot el gel.
