Durant l'amonòlisi dels halogenurs d'alquil, l'àcid alliberat durant la reacció es combina amb l'amina i forma la sal d'amina. Per alliberar l'amina lliure de la sal d'amina, es necessita una base. La base utilitzada supera el NH3 alcòlic que serveix tant com a nucleòfil com a base.
Què és l'amonòlisi dels halogenurs d'alquil?
Quan l'halogenur d'alquil s'escalfa amb una solució alcohòlica d'excés d'amoníac, se sotmet a una reacció de substitució nucleòfila en la qual l'àtom d'halogen és substituït per un grup amino (–NH2) per formar amina primària. … Aquest procés de ruptura de l'enllaç C-X peramoníac es coneix com a amonòlisi.
Quin producte s'obté en amonòlisi?
L'amina primària s'obté com a producte principal prenent un gran excés d'amoníac.
Quin és el tipus d'amina que s'obté de l'amonòlisi dels halogenurs d'alquil?
L'amonòlisi és el procés de formació d'amines utilitzant, com a agents d'aminació, amoníac o amines primàries i secundàries.
Quin és el desavantatge de l'amonòlisi d'halogenur d'alquil?
L'amonòlisi dels halogenurs d'alquil condueix a la formació d'una barreja d'amines primàries, secundàries i terciàries juntament amb les sals quaternàries. … Així, aquesta reacció formaria una barreja dels quatre compostos i serà difícil obtenir l'amina prue.
