Durant una reacció, si es produeix l'addició d'un dels enllaços π d'un al·lè (que conté un nombre parell d'enllaços π com H2C=C=CH2), es forma un carbocatió. Per decidir la posició de la càrrega positiva, mirem l'estabilitat del carbocatió.
Hi ha ressonància en al·lèn?
No, la ressonància no es va produir als Allenes. Com que la ressonància va fer on és l'enllaç doble i l'enllaç doble hauria d'estar en posició conjugada.
L'allene és quiral?
El nostre al·lè disubstituït té un eix quiral, com un cargol.
Els al·lens són reactius?
Els
Els al·lens són un fragment infrautilitzat en la síntesi orgànica, perquè sovint es creu que aquests grups són altament reactius. No obstant això, molts compostos que contenen el grup al·lèn, inclosos els productes naturals i els productes farmacèutics, són bastant estables. … Molts al·lens substituïts estan disponibles fàcilment a partir d'alcohols propàrgílics.
L'enllaç a l'al·lè està deslocalitzat?
La vinculació a l'al·lèn no es descriuria com a deslocalitzada. … El mecanisme per a la deslocalització dels electrons T és la superposició mútua d'orbitals p atòmics paral·lels als àtoms adjacents.