2024 Autora: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificació: 2024-01-13 00:04
Les mutacions de canvi de marc sorgeixen quan la seqüència normal de codons es veu alterada per la inserció o la supressió d'un o més nucleòtids, sempre que el nombre de nucleòtids afegits o eliminats no sigui múltiple de tres.
On es produeixen les mutacions de canvi de marc?
Les mutacions de canvi de marc es poden produir ja sigui eliminant o inserint el nucleòtid a l'àcid nucleic (figura 3). Mutació de canvi de marc de supressió, en la qual un o més nucleòtids s'eliminen en un àcid nucleic, donant lloc a l' alteració del marc de lectura, és a dir, un canvi de marc de lectura, de l'àcid nucleic.
Per què es produeixen mutacions de canvi de marc?
Es produeix una mutació de canvi de fotograma mitjançant la inserció o la supressió d'una o més bases noves. Com que el marc de lectura comença al lloc inicial, qualsevol ARNm produït a partir d'una seqüència d'ADN mutat es llegirà fora del marc després del punt d'inserció o supressió, donant lloc a una proteïna sense sentit.
Com es produeixen les mutacions puntuals i les mutacions de canvi de fotograma?
Alguns científics reconeixen un altre tipus de mutació, anomenada mutació de canvi de marc, com un tipus de mutació puntual. Les mutacions de canvi de marc poden provocar una pèrdua dràstica de la funció i es produeixen mitjançant l'addició o la supressió d'una o més bases d'ADN.
Què passa quan es produeixen mutacions de canvi de marc?
Mutació de canvi de marc
Cada grup de tres bases correspon a un dels 20 aminoàcids diferentsàcids utilitzats per construir una proteïna. Si una mutation altera aquest marc de lectura, aleshores tota la seqüència d'ADN que segueix la mutation es llegirà incorrectament.
Recomanat:
Què és la mutació puntual i la mutació de frameshift?
Mutacions puntuals canvien un sol nucleòtid. Les mutacions de canvi de marc són addicions o supressions de nucleòtids que provoquen un canvi en el marc de lectura. Què és el canvi de marc i la mutació puntual? Una mutació puntual afecta un sol parell de bases.
Provocaria una mutació de frameshift?
Les mutacions de canvi de marc sorgeixen quan la seqüència normal de codons es veu alterada per la inserció o la supressió d'un o més nucleòtids, sempre que el nombre de nucleòtids afegits o eliminats no sigui múltiple de tres. Què causa el canvi de fotograma?
Quina mutació de frameshift?
Una mutació de canvi de marc és una mutació genètica causada per indels d'una sèrie de nucleòtids en una seqüència d'ADN que no és divisible per tres. A causa de la naturalesa tripleta de l'expressió gènica per codons, la inserció o la supressió pot canviar el marc de lectura, donant lloc a una traducció completament diferent de l'original.
Aquesta mutació d'inserció provocarà una mutació de canvi de fotograma?
Per tant, si es produeix una mutació, per exemple, una inserció o una supressió del nucleòtid, això podria donar lloc a l' alteració del marc de lectura. Canvia completament la seqüència d'aminoàcids. Aquestes mutacions es coneixen com a mutació de frameshift (també anomenada mutació de frame de lectura, canvi de frame de lectura o error de frame).
Quan s'elimina un nucleòtid quina mutació es produeix?
Una mutació de canvi de marc és un tipus de mutació que implica la inserció o la supressió d'un nucleòtid en què el nombre de parells de bases suprimits no és divisible per tres. Què passa quan s'elimina un nucleòtid? Per exemple, si només s'elimina un nucleòtid de la seqüència, tots els codons inclosos i després de la mutació tindran un marc de lectura interromput.
