El terme miositis corporal d'inclusió va ser utilitzat originalment per Yunis i Samaha el 1971 per a un cas de miopatia que suggeria fenotípicament polimiositis crònica polimiositis La biòpsia muscular mostra canvis inflamatoris crònics compatibles amb la polimiositis. Medicaments com D-penicilamina, hidralazina, procainamida, fenitoïna i inhibidors de l'enzim convertidor d'angiotensina (ACE) s'han associat amb aquest tipus de miopatia inflamatòria. https://www.medscape.com › respostes › which-drugs-may-ind…
Quins fàrmacs poden induir polimiositis? - Medscape
però mostrava vacúols citoplasmàtics i inclusions a la biòpsia muscular.
La miositis és una mal altia rara?
La miositis és una mal altia muscular rara que afecta entre 50.000 i 75.000 persones als EUA. Per definició, qualsevol mal altia que afecti menys de 200.000 persones es considera rara. Però la miositis és una de les més de 7.000 mal alties rares que afecten col·lectivament a més de 30 milions de persones en aquest país.
Quant de temps pots viure amb miositis?
Més del 95 per cent de les persones amb DM, PM i NM encara viuen més de cinc anys després del diagnòstic. Molts experimenten només un període de mal altia aguda al llarg de la seva vida; altres lluiten amb els símptomes durant anys. Un dels problemes més importants en el tractament de la miositis és obtenir un diagnòstic precís.
On es pot trobar la miositis?
Els principals músculs que es veuran afectats sónal voltant de les espatlles, els malucs i les cuixes. Tenir miositis també pot provocar que altres parts del cos es vegin afectades, com la pell, els pulmons o el cor. De vegades, la miositis pot afectar els músculs que realitzen tasques com respirar i empassar.
Quin grup d'edat està més afectat per la miositis?
El risc de desenvolupar IBM augmenta amb l'edat i sol aparèixer en pacients majors de 50 anys; tanmateix, els pacients poden desenvolupar símptomes ja als 30 anys. IBM té dues vegades més probabilitats de desenvolupar-se en homes que en dones.