El monocromatisme del con blau és un trastorn de la visió hereditari trastorn de la visió Un trastorn de la visió és una alteració del sentit de la visió. El trastorn de la visió no és el mateix que una mal altia ocular. Encara que molts trastorns de la visió tenen la seva causa immediata a l'ull, hi ha moltes altres causes que poden ocórrer en altres llocs de la via òptica. https://en.wikipedia.org › wiki › Trastorn_de la visió
Trastorn de la visió - Viquipèdia
. En aquesta condició, les cèl·lules sensibles a la llum de l'ull utilitzades per a la visió del color (cons) es veuen afectades. Hi ha tres tipus de cons que responen a un dels tres colors: vermell, verd i blau.
Què causa la monocromàcia del con blau?
Causes. La monocromàcia del con blau és una condició genètica. Els canvis genètics o les mutacions en els gens que funcionen a les cèl·lules del con vermell i verd són responsables de la BCM. Fins ara, se sap que les mutacions en dos gens causen BCM, OPN1LW i OPN1MW.
Què veuen les persones amb monocromàcia de con blau?
Una varietat de símptomes caracteritzen la BCM: els individus afectats tenen baixa visió amb una agudesa visual entre 20/60 i 20/200 i una mala discriminació del color. Sovint es manifesten fenòmens com la fotofòbia (hemeralopia), que descriu l'esdeveniment en què la llum es percep com un resplendor intens.
Què és la monocromacia blava?
Definició de la mal altia. El monocromatisme del con blau (BCM) és una mal altia recessiva lligada a l'Xcaracteritzat per una discriminació del color molt deteriorada, baixa agudesa visual, nistagme i fotofòbia, a causa de la disfunció dels fotoreceptors del con vermell (L) i verd (M). BCM és una forma incompleta d'acromatòpsia (vegeu aquest terme).
La monocromàcia és hereditària?
El trastorn estacionari congènit de la disfunció del con està representat per la monocromàcia de bastons que s'hereta en mode autosòmic recessiu.
