En el cas del benzaldehid,, ja que el carboni carbonílic està unit a un anell de benzè, hi ha una reducció de la polaritat. … Així, el carboni carbonílic del benzaldehid és menys electròfil que el carboni carbonílic present al propanal. Aquesta és la raó per la qual el propanal és més reactiu que el benzaldehid.
Quin és el benzaldehid o el propanal més reactiu?
L'àtom de carboni del grup carbonil del benzaldehid és menys electròfil que l'àtom de carboni del grup carbonil present a propanal. La polaritat del grup carbonil es redueix en el benzaldehid a causa de la ressonància com es mostra a continuació i, per tant, és menys reactiu que el propanal.
Per què el benzaldehid és tan reactiu?
A causa de la mida gran i voluminosa del grup fenil, l'obstacle estèric causat pel benzaldehid és més que l'acetaldehid. … Així, la presència de grups donadors d'electrons disminueix la reacció d'addició nucleòfila. Per tant, l'ordre de reactivitat de tots els compostos és CH3CHOC6H5CHOCH3COCH3C6H5COC6H5.
El benzaldehid és més reactiu que el fenol?
El fenol és més reactiu que el benzè davant la reacció de substitució electròfila.
El benzaldehid està donant o retirant electrons?
Usant benzaldehid com a exemple (el grup carbonil és retirant electrons), es pot veure que la ressonància ara col·loca una càrrega positiva dins de l'anell. … Quan unEWG està present, la càrrega positiva tampoc no es localitza mai a la metaposició, sinó només a les posicions orto i para.
