La reacció de Schmidt és una reacció orgànica en la qual una azida reacciona amb un derivat del carbonil, generalment un aldehid, cetona o àcid carboxílic, en condicions àcides per donar una amina o amida, amb expulsió de nitrogen.
Què és la reordenació de Schmidt?
Les reaccions de Schmidt es refereixen a les reaccions catalitzades per àcids de l'àcid hidrazoic amb electròfils, com ara compostos carbonílics, alcohols terciaris i alquens. Aquests substrats se sotmeten a una reordenació i extrusió de nitrogen per proporcionar amines, nitrils, amides o imines.
Quin intermedi es forma en la reacció de reordenació de Schmidt?
S'ha demostrat que
Un intermedi en la reordenació de Schmidt és una acil azida, i l'isocianat intermedi no s'aïlla normalment en aquestes condicions.
Quin reactiu s'utilitza per a la reacció de Schmidt?
La reacció de Schmidt [1] és una reacció orgànica que implica la migració d'alquil/aril sobre l'enllaç carboni-nitrogen en una azida amb expulsió de nitrogen. Un reactiu clau que introdueix aquest grup azida és àcid hidrazoic i els productes de reacció depenen de la naturalesa del substrat.
Quina és la reacció de reordenació de Curtius?
El reordenament de Curtius és una reacció versàtil en què un àcid carboxílic es pot convertir en un isocianat mitjançant un intermedi acil azida en condicions suaus. L'isocianat estable resultant es pot transformar fàcilment en avarietat d'amines i derivats d'amines, inclosos uretans i urees.
