A la Drosophila la presència o absència del cromosoma Y no afecta el sexe de l'organisme, però en el cromosoma Y humà decideix el gènere masculí. Nota: és per això que la condició XXY condueix a la feminitat a Drosophila, però en els éssers humans la mateixa condició condueix a la síndrome de Klinefelter en els homes.
Què passa si XXY?
Els nens amb síndrome XXY poden necessitar suport acadèmic, social i emocional. Els adolescents poden entrar a la pubertat en el moment normal, però després tenen una disminució del pèl facial i corporal, un desenvolupament muscular reduït, testicles més petits i inflor dels pits (ginecomàstia). A aquesta edat es poden produir depressió i ansietat.
El cariotip XXY produeix mascles a Drosophila?
Determinació del sexe a la Drosophila
L'equilibri entre els factors determinants femenins codificats al cromosoma X i els factors determinants masculins codificats als autosomes determina quin patró de transcripció específic del sexe s'iniciarà. Així, les mosques XX, XXY i XXYY són femelles, mentre que les mosques XY i XO són mascles.
Què és el genotip XXY?
Síndrome de Klinefelter (de vegades anomenat Klinefelter, KS o XXY) és on neixen nens i homes amb un cromosoma X addicional. Els cromosomes són paquets de gens que es troben a totes les cèl·lules del cos. Hi ha dos tipus de cromosomes, anomenats cromosomes sexuals, que determinen el sexe genètic d'un nadó.
Què pateix l'anormalitat XXY?
Síndrome de Klinefelter(KS), també conegut com 47, XXY, és una síndrome on un home té una còpia addicional del cromosoma X. Les característiques principals són la infertilitat i els testicles petits i que funcionen malament. Sovint, els símptomes són subtils i els subjectes no s'adonen que estan afectats.
