Lagammaglobulinemia és un grup de deficiències immunitàries hereditàries caracteritzades per una baixa concentració d'anticossos a la sang a causa de la manca de limfòcits particulars a la sang i la limfa. Els anticossos són proteïnes (immunoglobulines, (IgM), (IgG), etc.) que són components crítics i clau del sistema immunitari.
Què causa l'agammaglobulinemia?
L'agammaglobulinemia lligada a X és causada per una mutació genètica. Les persones amb aquesta mal altia no poden produir anticossos que combatin la infecció. Al voltant del 40% de les persones amb aquesta mal altia tenen un familiar que la pateix.
Quina diferència hi ha entre la hipogammaglobulinemia i l'agammaglobulinemia?
"Hipogammaglobulinemia" és en gran part sinònim de "agammaglobulinemia". Quan s'utilitza aquest darrer terme (com a "agammaglobulinemia lligada a X") implica que les gammaglobulines no només es redueixen, sinó que estan completament absents.
Quin és el trastorn d'immunodeficiència més comú?
Trastorns d'immunodeficiència secundària
resulta en síndrome d'immunodeficiència adquirida (SIDA), el trastorn d'immunodeficiència adquirida greu més comú.) pot evitar que la medul·la òssia produeixi blanc normal. cèl·lules sanguínies (cèl·lules B i cèl·lules T), que formen part del sistema immunitari.
Com es transmet l'agammaglobulinemia?
No obstant això, els pacients amb agammaglobulinemia poden rebre alguns dels anticossos que tenenmancat. Els anticossos es subministren en forma d'immunoglobulines (o gammaglobulines) i es poden administrar directament al torrent sanguini (per via intravenosa) o sota la pell (per via subcutània).
