Es calcula que la síndrome de Klippel-Feil es produeix en
1 de cada 40.000 a 42.000 nounats a tot el món. Les dones semblen estar afectades una mica més sovint que els homes.
La síndrome de Klippel-Feil es pot transmetre?
En la majoria dels casos, la síndrome de Klippel Feil (KFS) no s'hereta a les famílies i la causa es desconeix. En algunes famílies, el KFS es deu a una alteració genètica en el gen GDF6, GDF3 o MEOX1 i es pot heretar.
Es pot prevenir la síndrome de Klippel-Feil?
No hi ha cura per a la síndrome de Klippel-Feil. El tractament s'ordena quan es produeixen i cal tractar determinats problemes, com ara curvatures de la columna vertebral, debilitats musculars o problemes cardíacs.
La síndrome de Klippel-Feil és progressiva?
La síndrome de Klippel-Feil és sovint progressiva a causa de l'empitjorament dels canvis a la columna. Alguns dels problemes més comuns que experimenten les persones amb síndrome de Klippel-Feil són: Mals de cap crònics. Dolor muscular a l'esquena i al coll.
La síndrome de Klippel-Feil té l'esperança de vida?
En menys del 30% dels casos, les persones amb KFS presentaran defectes cardíacs. Si aquests defectes cardíacs estan presents, sovint condueixen a una esperança de vida escurçada, la mitjana és de 35-45 anys entre els homes i de 40-50 entre les dones. Aquesta condició és similar a la insuficiència cardíaca que es veu en el gigantisme.
