Els estats d'hipercoagulació solen ser genètics (heretats) o adquirits. La forma genètica d'aquest trastorn significa que una persona neix amb tendència a formar coàguls de sang.
Què es considera un estat hipercoagulable?
Resum. Es considera que els pacients tenen estats d'hipercoagulació si tenen anomalies de laboratori o condicions clíniques que s'associen a un augment del risc de trombosi (estats pretrombòtics) o si tenen trombosi recurrent sense factors predisposants reconeixibles (trombosi). -propens).
Quins són els símptomes de la hipercoagulació?
Els símptomes inclouen: Dolor de pit. F alta d'alè. Malestar a la part superior del cos, inclòs el pit, l'esquena, el coll o els braços.
Els símptomes inclouen:
- Orina menys de l'habitual.
- Sang a l'orina.
- Mal d'esquena.
- Un coàgul de sang al pulmó.
Quin és l'estat d'hipercoagulació més comú?
Segons els coneixements actuals, síndrome antifosfolípid és l'estat d'hipercoagulació més freqüent, seguit de la mutació del factor V Leiden (FVL), les mutacions del gen de la protrombina G20210A, el factor VIII elevat i la hiperhomocisteinèmia. Els trastorns menys comuns inclouen les deficiències d'antitrombina, proteïna C o proteïna S.
Què causa un estat protrombòtic?
Què és un estat d'hipercoagulació primari? Els estats d'hipercoagulació primaris són coagulació heretadatrastorns en què hi ha un defecte en un mecanisme anticoagulant natural. Els trastorns hereditaris inclouen el factor V Leiden, la mutació del gen de la protrombina, la deficiència de proteïnes C i S i la deficiència d'antitrombina III.
