En absència de peròxid, l'HBr s'afegeix al propè mitjançant un mecanisme iònic (amb un carbocatió intermedi) per donar 2-bromopropà. S'obeeix la regla de Markovnikov.
Què passa quan el propè reacciona amb HBr en presència de peròxid?
Quan $HBr$ reacciona amb el propè en presència de peròxid com a catalitzador, dóna lloc a la formació de $n-$ bromur de propil. Aquesta és una reacció d'addició anti-markovnikov. Quan aquests radicals lliures reaccionen amb el bromur d'hidrogen, extreu hidrogen del bromur d'hidrogen i dóna un radical brom.
Quin és el producte de l'addició de peròxid de HBr al propè?
L'addició de HBr al propè produeix 2-bromopropà, mentre que en presència de peròxid de benzoil, la mateixa reacció produeix 1-bromopropà. Explica i dona el mecanisme. Suggeriment: es troba que l'addició de HBr al propè produeix 2-bromopropà d'acord amb la regla de Markovnikov.
Quin producte principal es forma quan el propè reacciona amb HBr en absència de peròxids?
Bromur de metil a bromur d'etil
Què passa quan el propè reacciona amb HBr?
què passa quan el propè es tracta amb hbr? El propè reacciona amb HBr i produeix CH3CHBrCH3 (2-bromopropà). És un compost haalur d'alquil i aquesta reacció és una reacció d'addició. A més, es pot tractar HBr en presència d'orgànicsperòxids per canviar la ubicació on s'uneix l'àtom de brom.
