2024 Autora: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificació: 2024-01-13 00:04
L'activitat antimalàrica d'aquests compostos es va descobrir als la dècada de 1940, quan es van sintetitzar i provar com a part d'un esforç per desenvolupar un substitut sintètic de la quinina. Diversos fàrmacs d'aquesta classe, inclosa la menoctona, han passat a les proves humanes, però el desenvolupament posterior no es va justificar.
Quan va ser el primer fàrmac antimalàric?
Les infusions d'escorça de quinquina van proporcionar la primera cura eficaç per a la malària a principis del segle XIX i es van utilitzar àmpliament durant segles. La quinina, aïllada de l'escorça de Cinchona el 1820, es convertiria en el primer fàrmac antimalàric identificat.
Com s'ha descobert el primer fàrmac antimalàric?
A principis de la dècada de 1970, les proves inicials realitzades per científics xinesos d'extractes de Qinghao en ratolins infectats amb malària van demostrar que era tan eficaç com la cloroquina i la quinina per eliminar el paràsit. Aleshores, els científics de Mao Tse Tung van començar a fer proves en humans i l'any 1979 van publicar les seves troballes al Chinese Medical Journal.
Quin va ser el primer medicament contra la malària?
El primer producte farmacèutic utilitzat per tractar la malària, quinina, es va derivar de l'escorça de l'arbre de Cinchona calisaya [5]. La síntesi de quinina es va intentar per primera vegada el 1856 per William Henry Perkins, però la síntesi no va tenir èxit fins al 1944.
Com tractaven la malària a la dècada de 1800?
Quinine es va utilitzar per tractar la malària des de la dècada de 1800 fins al mónSegona Guerra (1941-45), quan es van desenvolupar altres medicaments més efectius. Milers de persones van morir a causa de la malària durant la Guerra Civil (1861-65) i fins a la dècada de 1930 la mal altia va ser endèmica als estats del sud.
Recomanat:
Com administrar els fàrmacs vesicants?
Les vessicants perifèriques s'administren mitjançant infusions per gravetat o i.v. bolus i no s'ha d'infusionar amb una bomba d'infusió, ja que la bomba pot continuar administrant un vesicant al teixit fins que s'activa l'alarma de la bomba (AIII).
Els fàrmacs antiepilèptics causen conductes suïcides?
Els Els fàrmacs antiepilèptics (FAE) s'han descrit com a factors de risc potencials per a la conducta suïcida [1]. L'any 2008, la Food and Drug Administration (FDA) dels EUA va informar d'un risc doble d'ideació o comportament suïcida per a 11 FAE (odds ratio, OR, 1,80, interval de confiança del 95%, CI, 1,24-2,66) [
En l'avaluació organolèptica els fàrmacs s'avaluen mitjançant?
L'avaluació del fàrmac implica una sèrie de mètodes que es poden classificar de la següent manera: Avaluació organolèptica i morfològica: Avaluació mitjançant d'òrgans dels sentits coneixent el color, l'olor, el gust, mida, forma i característiques especials com la textura.
Quan d'efectius són els fàrmacs antiarítmics?
La Amiodarona s'ha comparat directament amb la dronedarona, el sotalol i la propafenona i s'ha trobat que és substancialment més efectiva, amb una taxa de 1 any de manteniment del ritme sinusal de >65% (taula 5). En general, la taxa de manteniment del ritme sinusal és més propera al 30% al 50% a 1 any per als altres fàrmacs antiarítmics provats.
Quan es van inventar els fàrmacs immunosupressors?
El mAb murí anti-CD3 Muromonab-CD3 (OKT3) va ser el primer mAb aprovat com a fàrmac per a ús humà el 1986 per a la prevenció del rebuig a nivell renal, cardíac, i trasplantaments de fetge (9). Es va dirigir a la subunitat CD3 del complex TCR i va provocar una ràpida eliminació de cèl·lules T funcionals.
