En els adults, el risc de molts càncers es pot reduir evitant determinats factors de risc, com el tabaquisme o l'exposició a productes químics perillosos al lloc de treball. Però no es coneixen factors de risc evitables per al retinoblastoma.
Com es pot prevenir el retinoblastoma en els nadons?
No és possible prevenir el retinoblastoma no hereditari. Si vostè o la seva parella van tenir retinoblastoma quan era nen, teniu un 50% de possibilitats de transmetre la mal altia als vostres fills. Si teniu antecedents familiars de retinoblastoma o si el gen RB1 canvia, potser us recomanem fer proves genètiques abans de tenir fills.
Com és possible que els nens puguin desenvolupar retinoblastoma si no han heretat el gen defectuós dels seus pares?
La majoria dels nens amb retinoblastoma hereditari no tenen un pare afectat. Però aquests nens encara poden transmetre la seva mutació del gen RB1 als seus fills. És per això que aquesta forma de retinoblastoma s'anomena "heretable" (tot i que cap dels pares del nen pot haver estat afectat).
Com desfer-se del retinoblastoma?
Els principals tipus de tractament per al retinoblastoma són:
- Cirurgia (enucleació) per al retinoblastoma.
- Radioteràpia per al retinoblastoma.
- Laserteràpia (fotocoagulació o termoteràpia) per al retinoblastoma.
- Crioteràpia per al retinoblastoma.
- Quimioteràpia perRetinoblastoma.
El retinoblastoma pot tornar?
Tot i que és poc probable, retinoblastoma pot tornar després del tractament. Els nens tenen un risc més elevat de recurrència fins als 6 anys, però el retinoblastoma fins i tot pot tornar més tard a la vida.
