Per què el ciclodecapentaè no és aromàtic?

Taula de continguts:

Per què el ciclodecapentaè no és aromàtic?
Per què el ciclodecapentaè no és aromàtic?
Anonim

[10] L'annuleno també es coneix com a ciclodecapentaè. Com que ha conjugat electrons 10-π, però encara és no aromàtic a causa de la combinació de la tensió estèrica i la tensió angular.

El ciclodecapentaè és aromàtic?

ciclodecapentaè o [10]anul·lè és un anul·lè amb fórmula molecular C10H10. Aquest compost orgànic és un sistema cíclic d'electrons conjugat de 10 pi i, segons la regla de Huckel, hauria de mostrar aromaticitat. No és aromàtic, però, perquè diversos tipus de tensió de l'anell desestabilitzen una geometria totalment plana.

Per què el ciclooctatetraè no és antiaromàtic?

En termes dels criteris d'aromaticitat descrits anteriorment, el ciclooctatetraè no és aromàtic ja que no compleix la regla de Huckel d'electrons 4n + 2 π (és a dir, no té cap mena estranya). nombre de parells d'electrons π). En realitat, és un exemple d'un sistema d'electrons 4n π (és a dir, un nombre parell de parells d'electrons π).

És un compost aromàtic d'azulè?

Azulene (pronunciat "a mesura que t'inclines") és un hidrocarbur aromàtic que no conté anells de sis membres. … El sistema d'electrons 10–π d'Azulene el qualifica com a compost aromàtic. De manera similar als aromàtics que contenen anells de benzè, experimenta reaccions com les substitucions de Friedel-Crafts.

L'azulè és antiaromàtic o aromàtic?

Per tant, el compost d'azulè és aromàtic, no és antiaromàtic i ho donarà totles reaccions d'un compost aromàtic.

Recomanat: